『米国議会』州認可の大麻製品を使用した臨床研究を促進する法案を推進

米国議会 委員会のメンバーは、州が認可した大麻プログラムに従って製造された大麻と大麻製品に科学者がアクセスできるようにすることで、臨床大麻研究を促進するための法案を前進させました

商業委員会のメンバーは本日、アール・ブルメナウアー下院議員のHR 3797: The Marijuana Research Act of 2019の代案に賛成票を投じました

代案は、連邦政府の栽培申請者の承認プロセスを迅速化し、科学者に州認可の供給元で製造された製品を利用するオプションを提供することで、元の法案を修正するものです

現在のポリシー下では、大麻を含むFDA承認のプロトコルは、州のライセンスの下で栽培された大麻を利用することが厳しく禁止されています

“大麻の禁止を終わらせるための努力で勢いが増すにつれ、研究者や医師が大麻を研究することを非常に困難にしているような失敗した薬事法にも対処する必要があります

ほぼすべての州で大麻のいくつかの形態で合法化されているので、連邦政府がまだ大麻の科学的知識を進めることから資格のある研究者をブロックしていることは許せません」とアール・ブルメナウアー議員は言った

“委員会のマークアップで我々の法案の超党派の支持は、医療用大麻研究への不必要な障壁を取り除き、患者、臨床医、消費者が大麻の利点とリスクを十分に理解できるようにするための重要な一歩です”

“NORMLのポール・アーメンターノ副理事長は、「今回の規制変更は必要であり、長い時間をかけて提案されたものです」と述べています

“実際、NORMLは4月に米国連邦登録簿にこの変更を明確に求めるコメントを提出しました

連邦規制当局は、科学者に限られた生産者が製造した品質に疑問のある大麻製品へのアクセスを強要するのではなく、現在合法的な市場で多数の州認可の生産者や小売業者によって製造されている大麻や大麻入り製品へのアクセスを許可すべきである」と付け加えました

そうすることで、米国での大麻臨床研究が促進され、迅速化され、実際の製品の安全性と有効性に関する重要なデータが提供されるだけでなく、大麻草の科学的理解の進展に関して、DEAが何十年にもわたって行ってきた石破や妨害にも、長い間の終止符が打たれることになります

約 50 年前から行われている既存の規制システムの下では、FDA 承認の臨床研究で使用するための大麻を栽培することが許可されている 1 つの連邦政府のライセンスを取得したエンティティ – ミシシッピ大学だけです

科学者たちは一貫して、大学の植物の質の低さを批判してきたが、彼らが言うには、米国で商業的に利用可能な大麻の品種を正確に反映していない

連邦政府の大麻メニューによると科学者は現在、事前に圧延された大麻の6つ以上の品種から選択することができます

7%以上のTHC濃度または1%以上のCBD濃度を持っているものはありません

チンキ剤や濃縮物のような他のタイプの大麻入り製品は、臨床研究には利用できません

2016年、米国麻薬取締局は、大麻の栽培を許可された連邦政府の認可事業体のプールを拡大することを約束しました

しかし、これまでのところ、同庁は30件以上の申請に対して行動を起こしていません

アーメンターノ氏は次のように締めくくった”DEAは、このプロセスにおいて誠実なブローカーではないことを何度も何度も証明してきたので、この分野では立法措置が必要である

4年以上前に臨床研究用に大麻を提供することを許可されている連邦免許業者のプールを拡大することを約束したにもかかわらず、DEAはそれを断固として拒否してきました

ほとんどの高校生が、わが国のトップ科学者よりも簡単に大麻にアクセスできるという現実は、不条理の極みであり、現在のシステムを非難するものです

大麻に特化した査読付き研究の総数は過去10年間で大幅に増加しているが、サイエンス誌に掲載された最近の分析では、この研究に資金を提供するために提供された連邦政府の資金の大部分が「大麻の誤用とその悪影響」の評価に向けられていることを断言している

今日の立法上の進歩は、今年初めにエネルギーと商業委員会で立法聴聞会を持っていたThe Marijuana Opportunity, Reinvestment, and Expungement (MORE) Act, HR 3884に関する今後の投票を発表した

同委員会は、9月21日の週に予定されている投票に先立ち、MORE法の管轄権を放棄すると予想されている

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