下院が超党派の法案を可決、大麻の臨床研究を促進し科学者が州認可の大麻製品にアクセスできるようにする

米国下院議員は、HR 3797: The Medical Marijuana Research Actに賛成票を投じました。

この法律は、認可された科学者が州認可の大麻プログラムに従って製造された花やその他の製品にアクセスできるようにプロセスを確立することで、臨床大麻研究を促進します。

また、ミシシッピ大学だけでなく複数の製造業者にライセンスを与えることを連邦政府機関に要求することで、FDA承認の研究のための大麻の栽培に関する数十年にわたる独占を終了します。

ミシシッピ大学は50年以上にわたり、米国で唯一の研究用大麻の連邦政府の認可を受けた供給元となっています。

この法律は、オレゴン州の民主党のアール・ブルメナウアー氏と、いくつかの共和党の共同スポンサーによって後援されています。

下院のメンバーは、声による投票でこの法律を可決しました。

アール ・ ブルメナウアー下院議員は今日、下院に言った: “400 万人の医療用大麻患者が登録されているときに、多くの可能性が高いセルフメディケーション、91 ％ のアメリカ人の医療用大麻をサポートしているときに、それはシステムを変更する時が来た。我々の法案はまさにそれを行うだろう」。

4月には、NORMLは連邦登録簿に証言を提供し、この法律で提案されている変更の多くを提唱しました。

NORMLのポール・アーメンターノ副理事は次のように述べています。

“このような常識的な規制の変更は必要であり、長い時間をかけて行われるべきものです。DEAは、研究用大麻の栽培を監督することに関しては、正直なブローカーではないことを何度も何度も証明してきました。4年以上前に臨床研究に大麻を提供することを許可されている連邦免許業者のプールを拡大することを約束したにもかかわらず、DEAはそうすることを断固として拒否してきた – 科学者たちに人間の研究に利用可能な大麻と大麻製品の供給が不十分なままにしている “と付け加えた。

さらに、これらの連邦政府の認可を受けた製品は現在合法的な州の市場で入手可能な大麻製品の種類や品質を表していません。

ほとんどの高校生が、わが国のトップ科学者よりも簡単に大麻にアクセスできるという現実は、不条理の極みであり現行制度への非難である。

既存の規制システムの下では、FDA 承認の臨床研究で使用するための大麻を栽培し、提供することが許可されている 1 つの連邦政府のライセンスを取得したエンティティ – ミシシッピ大学だけです。

科学者たちは一貫して、大学の植物の質の低さを批判してきました。彼らはアメリカで商業的に利用可能な大麻の品種を正確に反映していません。

連邦政府の大麻メニューによると、科学者は現在、事前に圧延された大麻6つ以上の品種から選択することができます – 7％以上のTHC濃度または1％以上のCBD濃度を持っているものはありません。チンキ剤や濃縮物のような他のタイプの大麻入り製品は、臨床研究には利用できません。

それにもかかわらず、現在のシステムではFDAが承認したプロトコルの一部として科学者が州認可の大麻製品にアクセスすることを許可していません。

2016年米国麻薬取締局は、大麻の栽培を許可された連邦政府認可の事業体のプールを拡大することを約束しました。

しかし、これまでのところ同庁は30件以上の申請書を前に行動に移すことができなかった。

大麻研究法は、このスペースに参加するために、連邦政府に認可された事業体の数に制限はありません。

今回の投票は、大麻機会、再投資、および除名（MORE）法、連邦規制物質法から大麻を削除するHR 3884を支持して投票 – それによって州と連邦政府の大麻法の間の既存の競合を排除し、不当な連邦政府の干渉から自由に独自の大麻法を確立する権限を各州に提供しています。