大麻研究の決定において米国司法長官に大きな発言力を与える法案を全会一致で承認

米国上院議員により全会一致で可決された法案は、米国司法長官に大麻を含む臨床研究試験を促進する権限を与えるものである。

上院議員が大麻関連改革法案を可決した数少ない例となる。

上院法案253 カンナビジオールおよび大麻研究拡大法は、科学者に大麻の使用を含む臨床試験を許可する裁量権を米国麻薬取締局ではなく、米国司法長官に与えるものである。

この提案では、司法長官は連邦政府が認可した大麻栽培者の総数を増やすことを許可する権限も与えられています。

司法長官は、60日間の期限付きで認可申請を承認または却下することができます。

現行の規則では、麻薬取締局は主に大麻栽培者の審査と認可、および臨床環境での大麻研究を希望する科学者へのスケジュールI認可を任務としています。2016年、同庁は、連邦政府の認可を受けた栽培者のプールを、ミシシッピ大学（1968年に最初に連邦大麻栽培の認可を受けた）以外にも拡大することを発表しました。5月、同庁は史上初めて連邦政府が承認した臨床試験で使用する大麻草の栽培を許可するため、一握りの第三者申請者と合意に達したと発表した。

何十年もの間、大麻を使用することを望む科学者たちは、研究プロトコルがDEAによって承認されるまでに何年もかかることが多く、ミシシッピ大学の栽培プログラムが提供する大麻の品質は劣悪で、州の合法市場で入手できる製品の代表格ではないと不満を訴えてきた。

2020年の上院議員は、議会会期の最終週にS.253の類似版を可決した。

この法律は、認可された科学者が州の認可を受けた大麻プログラムに従って製造された花やその他の製品にアクセスすることを許可することにより、臨床大麻研究を促進しようとするもので、これにより研究者はDEAライセンス保有者が栽培した大麻にアクセスする必要性を回避することができます。

この法律の新バージョンである下院法案5657は、米国下院で審議中ですが、まだ委員会を通過していません。

NORMLは、連邦政府のライセンスを持つ科学者が、医療用や成人用の州市場で容易に入手できる多種多様な大麻製品に直接アクセスして評価できるよう、連邦政府の規制を改正することを長年にわたって提唱してきた。

「NORMLは、連邦政府から認可を受けた限られた生産者が製造する品質に疑問のある大麻製品へのアクセスを科学者に強いるのではなく、連邦規制当局が、全米の多数の州が認可した生産者や小売業者が現在生産している大麻へのアクセスを捜査官に認めるべきだと考えています」とNORMLの副所長ポール・アルメンタノは語っています。「そうすることで、米国における臨床大麻の研究が促進されるだけでなく、大麻の科学的理解の進歩に関して、DEAが何十年にもわたって行ってきた妨害行為に終止符を打つことができます」と述べています。